貝粉(@beifen_tw)/User/ramos262740691

#ramosさん凍結解除

タグ作ってくれた方、ありがとうございます
(これに乗っかって藁人魚論法してる恥知らずトドもいたのは笑いましたが)

色々、言われてますが、まぁまず最近論文紹介サボってたけど、期待してくれてる人もいたんだなと初心に帰る部分あり。

あと、今回の凍結はアスリート煽り

タグ： ramosさん凍結解除

posted at 00:19:03

ではありません(名目上は)。

最初、twitterサポートからのメールに気付いておらず、
「人を殺すのがスポーツと社会の関係か？スポーツマンに発言力と自律をとの意図から煽ったけど、あれはやり過ぎだったかな」と反省したり。
(でもBLMを発言する大阪ナオミを褒めて、「私には力はない」と言うイコン

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posted at 00:23:43

を擁護するのは矛盾しているからね。根本的には)

Twitterサポートが僕を凍結した理由として上げたTweetは3つで、けっこう古いものだった。

1つ目は、「たかが月1万件程度のPCR検査を記者会見すんなよ恥ずかしい。死ね」と
日本のPCR検査数のヘボさに「死ね」と言ったのが
「特定人物への嫌がらせ」 pic.twitter.com/MTdYlDVz1J

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posted at 00:27:18

に認定されたらしい。よく分からん。

2つ目は明らかにデマばら撒いててかつ明らかに知識ないことが分かる人を論破してたら突然「もういいです」と逃げられた時の追い討ちかな？

3つ目は短すぎてもう思い出せんわ。

まぁ、単に僕の垢から「死ね」という単語を機械的に調べ上げ、理由付けて凍結した。 pic.twitter.com/EQAwP2MJ0s

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posted at 00:30:45

というのが本当のところでしょう。

たぶん、僕が
@Olympics
への呼びかけを行ったのとたまたま機を同じくして、海外メディアも日本の惨状やオリンピック前提論に注目し出したので、
流れを止めるために色々やっているのでしょうね。

と一号さんより情報頂きました。
のでニ号からTweetしました。

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posted at 00:34:40

凍結される前に資料おいとこ。ニ号だから別人だけども。 pic.twitter.com/Li8C10pdlN

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posted at 00:40:56

pic.twitter.com/WpJAV7Z8Wu

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posted at 00:42:43

ラッキーなことに非変異株でのワクチン接種効果は人データがあるので、希釈系列作って、非変異株との反応違いを見ればある程度懸念は分かります

本当は動物実験でどこまで濃度下げても100%エフェクト維持できるか？(有効性のマージン)等のデータあればもっと予測できるのですが。
今回は急ぎ作った

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posted at 01:26:14

ワクチンなので…。

今回の横浜市立大学のデータでいいニュースがあるとすれば、一回接種後(ある程度濃度減らした所)で、非変異株が50%の時、イギリス・南ア変異は20%程度、インドは37%程度なので、インド株のファイザーワクチン回避は英変異株程ではないということ。

とすると、現実の疫学データと pic.twitter.com/5nwxLLFGOA

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posted at 01:29:24

合わせて考えると、インド変異株の強さはどちらかと言うと抗体回避より細胞への結合力増強やウイルス量増加側に傾いているのか？

そして僕達は英変異株の免疫回避について少し過小評価してきてないか？

今出てるだけのデータだと考慮するのはそこらへん。
少しインド変異株への懸念は下がったかも。

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posted at 01:32:58

防げる機会はあった。

PCRデマにアカデミアが声をあげ、おかしさをついて検査防疫させるとか、ロックダウンしてしまって0を一旦作った方がその後の経済被害は少ないと経済界を納得させるとか。

先日とある人は、「官僚が政治家に支配される政治主導が進んでから、日本はおかしくなってないか？」と

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posted at 01:52:56

おお、英変異株の更に40-50%上との報告出てたのか。
二度見した。
英変異株自体、従来株のRtを45%ぐらいあげる感染力増強じゃなかったか？

ウイルスの変異はいずれ宿主を殺さない方向に行くと楽観論言ってた人に言うなら

「いま、感染力競ってる段階なので感染拡大初期ですね。歴史的にみて。」 twitter.com/mannie_ub/stat...

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posted at 02:09:04

これ事実なら命も医療従事者のことも舐めてるよ。

入院待機待ち出ないと緊急事態どころかマンボウでさえないの？
去年誰がそんなことを想定できただろうか… twitter.com/satubyo/status...

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posted at 17:36:44

#濃厚接触者概念撤廃して接触者全員PCR検査を

タグ：濃厚接触者概念撤廃して接触者全員PCR検査を

posted at 17:43:43

Permalink - 2021年05月16日

2021年05月17日(月)

ワクチンについても簡略版を
詳しくは一号さんのTweetを(消えてるけどw)

製剤設計にある通り100μg/mL RNA濃度を0.3mL✕2回人に投与する。つまりRNA換算で30μg投与を2回。

日本承認時の審査資料から反復毒性試験での製剤無毒性量は30μg投与を2回の60μg/mL RNA(上の200はRNAのみ) pic.twitter.com/roFjgaQwkr

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posted at 22:49:57

普通、医薬品開発では人での臨床投与量を無毒性量の1/100以下にするから、人での投与量と同じ量しか毒性試験してないのは異常。
追い込まれてたんだろうとしか。

ただ、伝統的な安全係数1/100はめっちゃ根拠のない数字で、REACH等のEU団体は、実験動物種によって安全係数は1/20-120に出来るとの報告も

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posted at 22:53:37

あるよ。まぁリスク取らない製薬業界は普通100倍は安全域確保するけど。

早速脱線したので戻して
ファイザーワクチンのSDSを見ると、別のデータがある。
最小毒性量(無毒性量より上)が10μg RNA✕4回投与。計40μg。

ん？さっきの無毒性量より低いやんけ。

毒性は何かというと、肝細胞内の脂肪的様像 pic.twitter.com/L1zzimPWFe

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posted at 22:57:56

で、まぁ製剤のRNA包む脂質膜だろう。ファイザーは一過性の変化と説明し、日本はそれを承諾。

ポイントは、「普通は投与しない動物実験での最小毒性量を人に投与してるよ」

まぁ明らかに人体実験だけど、結果ヒト臨床試験で重大な問題起きてないので結果OK

今は割り切ってるけど、正直最初これは

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posted at 23:01:20

ショックだったかな。

その他。
新規のアジュバント？だろう物質が製剤に使われているが、遺伝毒性試験も何も無し。これは、は？

PMDAも審査資料で「とりあえず許すけど、添加剤の前例にはしないよ」と述べている。
つまり、「パンデミックだから承認するが、次これ人に打ちたかったら実験して来てね

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posted at 23:03:55

」という意味。

他に安定性のデータ足りてなくて追加提出求められてるとか細かい所は色々あったけど、
皆が気になる安全性について言うならこれくらい。

毒性量を投与するからそりゃ効くよ、普通じゃあり得ないよ。
ただ製薬は伝統的に超石橋叩くし、今回はそれがなくヒト試験して、うまく行った。

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posted at 23:07:18

っぽいよ。打つか打たないかは個人で決めましょう。

遺伝毒性とか、あと長期追わないと分からない毒性は検討されてない。
だが、ワクチン打たないでコロナ後遺症になるリスクもある。

選んで。というところです。マジで。

まぁ超特急で作ったからこうなるよね。

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posted at 23:11:09

あ、因みに僕はどちらかと言うと打つ派です。コロナ後遺症の方が怖いし、コロナワクチンはヒト臨床データが大量にあるので。

普段10年のとこを1年で作ればこうなる。普通の開発の進み方でないのは当然かと。

ただ、あまり誰も審査報告書の中身紹介してないと思ったので、情報としてお使い頂ければ。

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posted at 23:35:21

Permalink - 2021年05月17日

2021年05月18日(火)

21年5月18日

Ct値は目安、量を議論するのは危険だよ。と言ってきたけど(例えば鼻スワブめっちゃ取れた人と取れてない人でサンプル中の細胞数10倍違ったら？とか必要な補正してないから。一時期流行った微陽性はまず陽性)、
ただ、Ct値11はマジで劇的(そのサンプル触りたくねぇ…)

5コピーのCt38として、5×2^27

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posted at 00:39:20

21年5月18日

コピーやぞ。元の検体どんだけ濃いんだ…

同じ空間に短時間いただけで感染してもおかしくない。

仮にCt20の人とマスク、15分会話で確実に伝染ると単純化仮定して
15÷(2^9)分＝1.7秒で伝染るやん。

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posted at 00:50:53

Permalink - 2021年05月18日

2021年05月29日(土)

アーーッ！
というかファーーッwwwというべきか。

AZワクチンはうんこ。本当にうんこ。
根拠は論文。以下、画像をご査収ください。
assets.researchsquare.com/files/rs-47796... pic.twitter.com/eRUzqEuMSh

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posted at 10:11:41

ファーーッッッwww
分析された3ロット全てにコンタミ由来不純物あるの？すげぇじゃん

ん？というか承認規格どうなってんの？こんなの売っていいよって承認してんの？は？？

PMDAの審査報告書読むと不純物試験ない…
原薬のとこで細胞由来成分は工程で除去できるとの説明を了承した模様。 pic.twitter.com/polEslWcj0

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posted at 10:23:55

不純物試験無い忖度については、へぇーPMDAさん優しいねぇと置いといて、これそもそも原薬製造工場で、各国に説明した通りの不純物除去工程やってない可能性ないか？

FDA、MHRAあたり動くかな。

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posted at 10:25:42