貝粉(@beifen_tw)/2023年06月30日

@SSN788_Colorado 遅れるな、すぐに検査して早く治療しろ　合衆国

日本の場合
検査をすると患者が増える（未撤回）
病院に来るな（未撤回）
謎の風邪（復活）
突然老衰が増えたのは高齢化のせい（死因のゴミ箱再来）
消える薬（毎度）

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posted at 00:00:33

quartz gala @wilsonstheorem

Koichi Kawakami, 川上浩 @koichi_kawakami

うわっ、うわあ😱

「これまでのルールが変わって、マスクを外す機会も増え、また一歩、元通りの日常に近づきました。
でもまだ、ちょっとした不安を感じている人もいるはず。だからみんなで、はじめませんか。...今こそみんなで。免疫ケア」

www.genkimeneki.jp

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posted at 01:13:55

カルトか。似非科学か。免疫って言葉、使わないでほしいなあ、、、😩 twitter.com/wilsonstheorem... pic.twitter.com/Ss4QNhnu0B

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posted at 04:40:50

はな❄️NO WAR @aoihana1213

2023.1.17開催　ADB資料
www.mhlw.go.jp/content/109000...
警察庁新型コロナウイルス陽性死体取扱い状況(令和４年１月～12月)

＊新型コロナウイルス感染症患者の全数届出見直しに伴い、令和４年９月以降の検査の実施時期に関する内訳は不明。 pic.twitter.com/xh0dapxs35

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posted at 04:45:20

はな❄️NO WAR @aoihana1213

昨年9月の全数把握システム変更と5類移行で自宅死亡の実態はまったくわからなくなった。

…悔しい twitter.com/aoihana1213/st...

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posted at 05:17:05

fusion @__fusion

「通常時＝感染が落ち着いている状況」とは？
「感染流行時」とは？
文科省の指針には両者の定量的な定義がない！
なので指針全体が呪文。

平時か流行時かは現場の判断。
ただし「平時においてはマスク着用は不要」が最初に置かれてるので、この呪いが独り歩きしている。

狂気の奪マスク通知です🙇 twitter.com/I5McNNdZnCXsI5...

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posted at 07:18:08

速報🔔 G2P-Japan🇯🇵の論文第23弾「“imprinted immunity（刷り込み免疫）“の可能性の検証」を、Journal of Infectious Diseases @JIDJournal に発表しました。ややショッキングな内容かもですが、最後までお読みいただき、くれぐれも誤解・齟齬のないようお願いいたします🧵 1/
academic.oup.com/jid/advance-ar...

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posted at 08:02:47

まず、ワクチン接種なしの感染ハムスターの場合、感染した変異株（B.1.1, BA.2, BQ.1 or XBB.1）に対する液性免疫（中和抗体）がちゃんと誘導されました。2/ pic.twitter.com/a252j5wCNC

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posted at 08:02:49

しかし、驚くべきことに、mRNAワクチンを3回接種した後にXBB.1株を感染させたハムスターの場合、XBB.1株に対する液性免疫がほとんど誘導されませんでした（図中赤矢印）。3/ pic.twitter.com/VsO3KAYV4J

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posted at 08:02:50

この結果は、mRNAワクチン接種によって、（XBBなどの）変異株の感染で誘導される液性免疫が減弱されることを示唆します。すなわち、「imprinted immunity（刷り込み免疫）」が、現実に起こりうる生命現象であることを意味します。

しかし、その解釈にはいくつか注釈がつくことにご留意ください⬇️ 4/

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posted at 08:02:51

そして、本研究は、mRNAワクチンの有効性やこれまでの功績を非難・否定するものでは決してありません。本研究成果の科学的意義を正しく理解するためには、以下の補足説明もきちんとお読みいただくようお願いいたします⬇️ 5/

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posted at 08:02:51

1️⃣本研究結果は、実験動物を用いた実験結果に基づいています。新型コロナ感染で誘導される免疫の多様性や程度が、実験動物とヒトで同一であるとはかぎらず、本研究の結果が、ヒトでの現象としてそのまま外挿できるものであるかどうかはまだ不明です。6/

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posted at 08:02:52

2️⃣本研究では、プロトタイプの1価ワクチンしか使用しておらず、BA.1/5の2価ワクチン（あるいは、これから使用されるであろうXBB型ワクチン）でどうなのかはまだ不明です。7/

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posted at 08:02:52

3️⃣本研究は、imprinted immunityの「液性免疫」に対する影響のみを評価しています。mRNAワクチンが、液性免疫だけではなく、「細胞性免疫」もきちんと誘導することは確認されています。つまり、mRNAワクチンには、細胞性免疫を誘導してCOVID-19の重症化を抑える効果は十分にあると考えられます。8/

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posted at 08:02:52

4️⃣本研究では、ワクチン接種の間隔を28日、ブレイクスルー感染から血清採取までの時間を16日に固定しています。これらのタイムインターバルの長さが免疫の成熟に影響を与える可能性は十分に考えられますが、それが免疫の「刷り込み効果」の程度に与える影響はまだ不明です。9/

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posted at 08:02:53

最後に、繰り返しになりますが、本研究は「imprinted immunity（刷り込み免疫）」を科学的に実証した基礎研究であり、mRNAワクチンの有効性に異論を唱えるものではないことにくれぐれもご留意ください。10/10

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posted at 08:02:53

A.S @Pife6tleteni4ov

免疫ケアといえば、KIRINのiMuse

KIRIN iMuse 統一教会　←ググってみよう twitter.com/wilsonstheorem...

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posted at 08:32:18

sari @sari12356

メモ　📝　反コロナ　反マスク　カルト

ニッポンを、もっと健康に。　げんきな免疫プロジェクトwww.genkimeneki.jp

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posted at 09:13:33

sari @sari12356

賛同企業　
KIRIN　小岩井乳業株式会社　FANCL　ORIHIRO　森永　日本薬健　Kanro　大正製薬株式会社　常盤薬品　第一三共ヘルスケア　アイム　TIPNESS　TBS　MBS　

協力自治体　
神奈川県　大阪府

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posted at 09:14:30

ポストマン開示請求クラスタ @postmankaiji

佐藤研からCaoの言うimmune imprinting(武漢株免疫に引っ張られる)を劇的に示したと思われるハムスター実験系の報告です。

3回目を二価ワクチンにしたものも見たいな、と思った。
twitter.com/SystemsVirolog...

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posted at 10:01:16

【衝撃】
領収書を大切に保管して納税者の鑑のような松井一郎氏があり得ない日付で領収書を作成していた！　
自らの政治資金監理団体松心会に領収書を作成したが、【令和1年3月16日】という実在しない日付で。
令和1年は5月1日からなのにどうしてなのか？？
説明が必要だろう。
#みんなで開示請求 twitter.com/gogoichiro/sta... pic.twitter.com/hnHXqn0LNY

タグ：みんなで開示請求

posted at 10:03:49

もう「生物実験系」で「immune imprinting」が見えることに反対する人はいないだろう。ここは確定。

→派生問題：大規模P3やってたら間に合わないから、中和抗体価で承認する、単価ワクチンで免疫する。この手順は見直されるべきでは。
→課題：幅広免疫を誘導できる機構が必要。アジュバントか

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posted at 10:06:24

多価ワクチンか。

では、疫学研究系ではどうか？
上で紹介したように、BMJに載った意見記事はimmune imprintingを唱える疫学研究の一部に対して「選択バイアス」だと批判している。

これはある程度正しいだろうと僕は思う。おそらく、コロナ易感染性の人達がいるから、BTI者の再感染率は

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posted at 10:37:41

母集団の性質を見てるだけだ。というもの。
一方で実はそもそも95%とか言われているVEにも「選択バイアス」問題がある。つまり嘘がある。

cdcの初期の警告
twitter.com/ramos262740691...

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posted at 10:37:42

先日のコロナワクチンのコロナ「以外」への死亡抑制効果がVE＝50%になるという報告。
つまりバイアスが劇的。
twitter.com/ramos262740691...

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posted at 10:37:43

当初から「ワクチン接種に積極的な集団は健康意識が高く、もともとあらゆる死亡率が低い生活様式を持つ集団」という指摘はあった(同じ試験セットで自動車事故死亡率にまで有意なVEが付くとか)。

そのバイアスでコロナワクチンのVEが最大50%上乗せされてしまう。とすると？

そこは差し引いて見る必要

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posted at 10:37:44

あり〼

さて、疫学研究におけるimmune imprintingへの課題状況を話して何が言いたいかと言うと。

皆さん個人には、もうずっと言ってる様に
「ワクチンは薄い膜だと思って。体質差や生活様式の違い、そして年齢の違いを超えるほどの効果はないよ。他の感染対策もしてね」
twitter.com/ramos262740691...

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posted at 10:37:45

なんだけど、それは今回主題ではなくて。

最大50%VEを高く見誤る可能性がある。選択バイアスで。
その中でcdcから最近出たデータをもう一度見て欲しい。

「液性免疫」を超回避するXBBさんの入院予防効果VEはほぼ0 pic.twitter.com/LBfTIUahCP

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posted at 10:37:47

少なくとも「細胞性免疫」は「生物実験レベル」で見えても、「臨床アウトカム」は0ですよね。ただのHopiumではないですか？

と僕は思います。

因みにオミクロン来た時も皆、科学者皆が根拠なく「細胞性免疫！細胞性免疫！」と叫んでたけど、

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posted at 10:37:48

その頃、唯一あったオミクロンへの細胞性免疫に関するデータ(WHO)が、これなww

算数レベルでクソですわ。
twitter.com/ramos262740691...

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posted at 10:37:48

という訳で、僕は
・cdcの二価ワクチンXBBに入院予防効果VE＝0
・そもそもワクチン効果VEは選択バイアスで高く出やすい(一方再感染を研究対象にすると選択バイアスで低く出やすい)

あたりの状況から
「現段階でら、臨床的に期待できるほどの細胞性免疫があると思うべきではない」
との立場です。

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posted at 10:37:49

秋に来るのもXBB「単価」と、世界は選択を間違えた様に見えます。

で？個人に対して言えることは？

感染対策しましょう。

身も蓋もないですが、物理防御が結局最強だし、そもそもウイルス高濃度空間に行かなければ良き。
無駄な会議に出ない、無駄な接待に行かないetc
とても大事です。

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posted at 10:37:50

祐佳 @D9bf0NRDYrL21Ba